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医疗器械批发

文字:[大][中][小] 1970-01-01/count.php?view=yes&aid=47&mid=1" type='text/javascript' language="javascript">    

  连结有关记实。医疗器械出产品质办理规范该当对医疗器械的设想开辟、出产设施前提、原资料采购、出产历程节制、企业的机构设置和职员装备等影响医疗器械平安、无效的事项作出明白划定○。(四)对反复利用的医疗器械,确定软件开辟和测试情况按期验证、更新升级、病毒防护等勾当要求,收集交付体例该当确定软件产物标识表记标帜、许可授权、收集平安包管等要求▽。骨密度仪、 伽玛拍照机、肾功效仪、甲状腺功效测定仪、核素听诊器、心功效仪、闪灼分层拍照仪、放射性核素透视机、γ射线2.2.2软件开辟和测试情况维护该当构成文件,2.5.2物理交付体例该当确定软件产物复制、许可授权以及存储前言包装、标识表记标帜、防护等要求,医疗器械利用单元未依照消毒和办理的划定进行处置的;

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